中国药监局官网

*** 达到当天最大量：500000，请联系开发者***

据国家药监局微信号“中国药闻”消息，3月19日至20日，2024年全国化妆品监督管理工作会议召开。会议对2024年化妆品监管工作部署五项重点任务：强化化妆品监管能力建设，健全完善化妆品监管法规体系；综合运用各种手段，提升化妆品监管安全保障能力；持续创新管理制度，推动化妆品好了吧！

《国家药监局关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见》鼓励有能力和条件的药品检验机构开展锝标记及正电子类放射性药品检验能力的建设，增加有资质的检验机构。国家药监局组织制定了锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序，现予发布，自发布之日起施行。中国小发猫。

智通财经APP获悉，3月19日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，信达生物(01801)开发的IBI130获批临床，拟开发用于不可切除的局部晚期或转移性实体瘤。而在几日前(3月13日),该公司开发的IBI129也刚在中国获批临床，拟开发用于治疗晚期恶性实体瘤。根据信达生物官网信息好了吧！

2023年10月26日，小米召开了年度新品发布会，发布了通过中国药监局二类医疗器械注册的小米腕部心电血压记录仪( 以下简称小米血压手表)。小米血压手表在便携式智能手表上实现准确血压测量功能，也可与家人健康数据共享远程查看家异常通知，随身血压管家关怀每时每刻。即日起，小还有呢？

钛媒体App 1月3日消息，中国生物制药公告称，集团开发的依维莫司片已获中国药监局上市批准。

图源自视觉中国日前，国家药监局官网发布的药品批准证明文件显示，兴齐眼药(300573.SZ)硫酸阿托品滴眼液获药品批准证明。硫酸阿托品滴眼药是用于青少年近视眼治疗的重要产品，目前国内尚无近视相关适应症的同类产品获批。据中金公司测算，2023年近视防控市场规模有望达约210等我继续说。

【默沙东九价HPV疫苗佳达修®9获中国国家药监局批准新增二剂次接种程序适用于9~14岁女性】财联社1月9日电，默沙东1月9日宣布，其九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)(商品名：佳达修®9)的9~14岁女性二剂次接种程序(0,6~12月)已获得中国国家药品监督管理局批准。此次获批意味着说完了。

新京报贝壳财经讯中国国家药监局药品审评中心官网公示，阿斯利康申报的1类新药ALXN2220注射液获得临床试验默示许可，拟用于治疗经确诊的野生型或遗传型转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性成年心肌病患者。

智通财经APP获悉，近日，中国国家药监局药品审评中心官网公示，阿斯利康(AZN.US)申报的1类新药ALXN2220注射液获得临床试验默示许可，拟用于治疗经确诊的野生型或遗传型转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性成年心肌病患者。据悉，ALXN2220是一款抗淀粉样转甲状腺素蛋白(ATTR)单等我继续说。

智通财经APP讯，远大医药(00512)发布公告，集团的用于冠状动脉成像的全球创新血管内双模成像设备Novasight Hybrid System(Novasight)近日获得中国国家药品监督管理局(药监局)颁发医疗器械注册证书。这是集团在心脑血管精准介入诊疗领域血管介入方向的又一次里程碑进展，该产品等我继续说。